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Los éteres tienen la fórmula general R-O-R
o R-O-R', donde R' puede ser un grupo alquilo o areno diferente de R. Los
éteres pueden considerarse como derivados de agua en los que ambos átomos de
hidrógeno han sido reemplazados por grupos alquilo o areno. El ángulo de enlace
en el átomo de oxígeno de un éter es sólo ligeramente mayor que el del agua.
Éteres simples
La nomenclatura más empleada para nombrar
los éteres es relativamente funcional. Básicamente se considera los dos brazos
del éter como grupos alquilo. En este caso las reglas son:
👉 Nombrar
los dos grupos alquilo del éter sin tener en cuenta el oxígeno.
👉 Nombrar
en orden alfabético cada uno de los grupos alquilo como palabras separadas
terminando éter.
Etil metil éter.
3.1
👉 En
caso de que los dos grupos alquilo que se desprenden del oxígeno sean el mismo,
solo se nombra una vez se designa la repetición utilizando el prefijo
"di".
Dimetil éter.
El grupo alcoxi
Un grupo alcoxi "R-O-" puede
considerarse como un alcohol que ha perdido su hidrogeno del grupo hidroxilo. Lo
anterior se explica por una de las propiedades químicas de los alcoholes
terminales, que dicta que los alcoholes primarios se van a comportar como
ácidos débiles y por ende el hidrógeno puede sustituirse por otros grupos.
Si a ese enlace posible del oxígeno se une
un metal tenemos una alcoxido, pero si se une otro grupo alquilo lo que se
tiene es un éter. Es decir, un grupo alcoxi puede reemplazar un hidrógeno de
otro grupo alquilo, y por consiguiente se lo puede asumir como un sustituyente
o ramificación. Tenga en cuenta que la nomenclatura basada en los grupos el
coxis es la nomenclatura que aconseja la iupac, y las reglas serán las
siguientes:
👉 Encontrar la cadena más corta y continua de
carbonos que se desprenda del oxígeno, esta será considerada la cadena del
alcoxido y servirá como base para el nombre del sustituyente “ramificación”.
👉
Formar el nombre de la ramificación, se cuenta la cantidad de carbonos de la
cadena más corta y se utiliza el prefijo oxi, por ejemplo, metoxi, etoxi,
propoxi etc.
👉 El
grupo alcoxi entra a seguir las reglas de los grupos alquilo, se nombran a la
izquierda del nombre básico en orden alfabético junto con cualquier otro
sustituyente como los halógenos o los grupos alquilo.
Metoxietano.
3.3
Ramificados
👉 Las
ramificaciones como los grupos alquilo se van a nombrar siguiendo las reglas
tradicionales para nombrar alcanos, alquenos o alquinos, en términos de
prioridad con el grupo alcoxi simplemente nos basaremos en el orden alfabético.
4-Metil-2-metoxipentano.
3.4
Éteres cíclicos
Muchos éteres cíclicos poseen nombres
comunes, el mejor método sistemático para nombrar éteres cíclicos es mediante
nomenclatura del reemplazo del cicloalcano respectivo, y cuando me refiero a
nomenclatura de reemplazo es que el carbono uno se reemplaza por el oxígeno, pero
el oxígeno seguirá contando como el carbono uno para la numeración de las
ramificaciones:
👉 Identificar
la posición del oxígeno, el determina la posición 1 tal como si fuera el
carbono 1.
👉 Se
coloca el prefijo Oxa indicando la sustitución de un carbono por el oxígeno y
luego el prefijo ciclo seguido de la cantidad de carbonos incluyendo al
oxígeno.
Oxaciclohexano.
3.5
Poliéteres
Los poliéteres (-R-O-R-O-R-O-R-) son
generalmente polímeros que contienen enlaces éter en su cadena principal. El
término poliol generalmente se refiere a polioles de poliéter con uno o más
grupos terminales funcionales, como un grupo hidroxilo. El término
"óxido" u otros términos se usan para polímeros de masa molar alta
cuando los grupos terminales ya no afectan las propiedades del polímero. Los
éteres corona son poliéteres cíclicos. Algunas toxinas producidas por los
dinoflagelados, como la brevetoxina y la ciguatoxina, son extremadamente
grandes y se conocen como poliéteres cíclicos o de escalera.
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